2022年11月30日，美国Ferring Pharmaceuticals（辉凌制药）宣布，其基于微生物的活体生物疗法Rebyota，用于预防18岁及以上复发性艰难梭菌感染（CDI）患者接受抗生素治疗后的复发。Rebyota是FDA批准的第一款粪便微生物产品，其已被FDA授予快速通道资格、孤儿药资格和突破性疗法认定。
CDI是一种严重且可能致命的感染，会引发多种症状，包括腹泻、发烧、胃痛、食欲不振、恶心和结肠炎。据估计，有35%的艰难梭菌感染患者会经历复发问题，且第一次复发后有高达65%的患者会再次复发。复发性艰难梭菌感染给患者和医疗保健系统造成沉重负担。
Rebyota最初由创立于2011年的Rebiotix公司研发，后该公司被Ferring Pharmaceuticals收购。Rebyota由符合资格捐赠者的粪便制成，并通过直肠给药。