2023年04月26日，FDA批准Seres Therapeutics公司口服微生物组疗法Vowst（SER-109）上市，用于在18岁以上成人中预防艰难梭菌感染（CDI）复发治疗。这是FDA批准的首款口服粪便微生物组疗法，代表着微生物组疗法研发的重要里程碑。
SER-109是一种基于细菌孢子的口服微生物菌群疗法，从健康人粪便纯化而来，平均含有大约50种细菌，通过重建肠道菌群，抑制艰难梭菌的生长。SER-109的纯化过程旨在去除不需要的微生物，从而降低病原体传播的风险。
SER-109较安慰剂能显著降低CDI复发率。其中，治疗8周后，SER-109组中88%受试者没有复发感染艰难梭菌，而安慰剂组为60%。治疗24周后，SER-109组79%患者没有复发感染艰难梭菌，而安慰剂组为53%，表明SER-109有持久缓解作用。
2021年7月, Seres与雀巢健康就SER-109达成合作协议，Seres有资格获得1.75亿美元预付款及潜在销售里程碑，总交易金额达2.25亿美元。根据协议，雀巢健康旗下Aimmune Therapeutics负责SER-109的商业化运营；Seres负责SER-109在美国开发和预商业化成本，正式商业化后有权获得50%商业利润分成。